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¿Qué deberes se incluyen en un trabajo de datos clínicos?

2011/2/14
Las responsabilidades de un administrador de datos clínicos generalmente incluyen:

- Recopilación de datos

- Gestión de datos

- Análisis de datos

- Informes

- Cumplimiento y regulaciones relacionadas con los datos.

- Comunicación con las partes interesadas

A continuación se muestra un desglose más detallado de cada responsabilidad:

Recopilación de datos:

- Diseñar e implementar planes de recolección de datos.

- Recopilar datos de diversas fuentes, como registros médicos electrónicos (EHR), encuestas de pacientes y ensayos clínicos.

- Garantizar que los datos sean precisos, completos y coherentes.

- Supervisar los procesos de recopilación de datos y realizar los ajustes necesarios.

Gestión de datos:

- Desarrollar y mantener sistemas y procesos de gestión de datos.

- Almacenar datos de forma segura y de acuerdo con la normativa.

- Realizar copias de seguridad de los datos periódicamente

- Desarrollar e implementar políticas de seguridad y acceso a datos.

Análisis de datos:

- Analizar datos para identificar tendencias, patrones y relaciones.

- Desarrollar informes y visualizaciones para presentar los hallazgos de datos.

- Interpretar datos y comunicar resultados a las partes interesadas.

- Ayudar a los investigadores a diseñar estudios y desarrollar hipótesis.

Informes :

- Crear informes sobre datos clínicos, como la seguridad del paciente, la calidad de la atención y los resultados.

- Desarrollar y entregar presentaciones sobre datos clínicos a las partes interesadas.

- Responder a solicitudes de datos de partes interesadas internas y externas.

Cumplimiento y regulaciones:

- Garantizar el cumplimiento de todas las leyes y regulaciones aplicables sobre privacidad y protección de datos.

- Desarrollar y mantener políticas y procedimientos de seguridad de datos.

- Supervisar el cumplimiento de las políticas y regulaciones relacionadas con los datos.

Comunicación:

- Comunicarse con las partes interesadas, incluidos investigadores, médicos, administradores y pacientes, sobre datos clínicos.

- Facilitar la colaboración entre diferentes partes interesadas para garantizar que los datos se utilicen de forma eficaz.

- Proporcionar formación y apoyo a las partes interesadas sobre cómo utilizar los datos clínicos.

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